Trimeszter | Vizsgálatok terhesség alatt | leírások |
|---|---|---|
Első (1-12 hét) | Pap kenet | Minden terhes nő átmegy egy pap-keneten az első prenatális látogatáson. Ez azt jelenti, hogy különféle problémákra, például szexuális úton terjedő betegségekre vagy bakteriális fertőzésekre kerül sor. A pap kenetet úgy állítjuk elő, hogy a lábát kanyarokban helyezzük el, míg az orvosa szúrót helyez be a méh jobb megismeréséhez. Ezután a méhnyakból egy tampont veszünk. Ez általában egyszerű, könnyű és fájdalommentes. |
NIPT (10 hét) | A nem invazív prenatális teszteket egyszerű véralkalmazással végzik. Az eredmények megmondhatják, hogy vajon nagyobb a genetikai problémák kockázata, mint például a Down-szindróma. Ez érzékelheti a baba nemét és vércsoportját is. Jellemzően azok számára van fenntartva, akiknél nagyobb a kockázata a genetikai rendellenességgel rendelkező baba hordozásának, mint például a 35 évesnél idősebb nőknek, vagy azoknak, akiknek már van egy gyermekük. | |
Rh tényező tesztelése | Az Rh faktor tesztelését az anyától egyszerű vérvonással végezzük. Azt mondja, hogy van-e bizonyos fehérje a vörösvértestekben. Azok, akik negatívak, injekcióban kerülnek beadásra, ami segít megakadályozni, hogy a szervezet autoimmun válaszban megtámadja a babát. Ez egy nagyon egyszerű teszt, nagyon egyszerű kezeléssel. | |
Nuchal áttetszőség (NT) vizsgálat (11-13 hét) | Az NT szkennelés ultrahang alatt történik, és a csecsemő nyakának bőrén található folyadék mennyiségét érzékeli. A Down-szindrómás betegek valószínűleg megnövekedett mennyiségű folyadékkal rendelkeznek, így segít a szülőknek abban, hogy felkészüljenek a gyermek lehetőségére. A terhesség 11. és 13. hetében kell történnie, vagy ha a baba 45 és 84 mm között van. Mint minden ultrahang esetében, ez egy nagyon nem invazív teszt, amely egyáltalán nem fáj. | |
Chorionos villus mintavétel (CVS) (10-12 hét) | Ez egy olyan teszt, amely segít meghatározni a baba genetikai problémájának kockázatát. Ez a 10 között történikth és 12th terhességi héten. A vizsgálatot úgy végezzük, hogy egy apró plasztentát szívunk be, akár a méhnyakba helyezett katéteren keresztül, akár a hasba helyezett tűn keresztül. A tesztnek fájdalma van, de nagyon gyorsan végbemegy. Az eljárás során fennáll a vetélés bizonyos kockázata, így csak azok a nők, akiket más vizsgálatokkal magas kockázatnak tartottak, ezt meg akarják tenni. | |
Vérvizsgálatok (10-14 hét) | Vannak vérvizsgálatok, amelyek az NT vizsgálatán kívül, vagy önmagukban is rendelkezhetnek bizonyos problémák észleléséhez. Ezek közé tartozik a terhességgel összefüggő plazmafehérje szkrínelés, vagy a PAPP-A és a humán chorion gondaotropin hormon szűrés (hCG). A PAPP-A egy bizonyos, a placenta által termelt fehérjét keres, amely a rendellenességek fokozott kockázatát jelezheti. A hCG teszt ugyanazt a célt szolgálja. | |
Második (13-26 hét) | "Quad Screen" vagy "Triple Screen" ((16-18 hét)) | Ez egy másik egyszerű vérvizsgálat. A vetítések 15 és 18 hét között kerülnek végrehajtásra a quad képernyőre, és 15 és 20 héttel a hármas képernyőre. A quad képernyő a Down-szindrómát, a 18-as triszómiát vagy a gerincbifidát keresi. A hármas képernyő Down-szindrómát keres. A tesztek 35 évesnél idősebb nőknek vagy azoknak, akiknél nagyobb a genetikai rendellenességgel rendelkező gyermek lehetősége. |
Amniocentesis (15-20 hét) | Az amniocentézis egy olyan teszt, amelyet a neurális csövek hibáinak szűrésére használnak. Ezt a vizsgálatot úgy végezzük, hogy egy tűt helyezünk a placentába, és kis mennyiségű amnion folyadékot nyerünk ki. Lehet, hogy van néhány fájdalom és görcsösség, és enyhe esélye van az eljárás során. | |
Glükóz tolerancia tesztek (24-28 hét) | A glükóz kihívás meghatározza, hogy magas a vércukorszintje. A kóros szintek glükóz tolerancia tesztet eredményeznek. Ehhez a vizsgálathoz a böjtölés során vér kerül. Ezután egy speciális glükózoldatot fogyaszthat, melynek célja a vércukorszint növelése. A vérvizsgálat eredményei azt jelzik, hogy veszélyeztetett-e vagy terhességi cukorbetegsége van. | |
Harmadik (27-40 hét) | A B csoportba tartozó strep-kultúra tesztje (35-37 hét) | Az összes nő mintegy 25 százaléka rendelkezik B csoportba, ami ártalmatlan, ha nem terhes. Terhesség esetén azonban az anyának és a gyermeknek is fennáll a kockázata a születéskor. Ennek ellenőrzéséhez az orvos egyszerűen bevisz a hüvely és a végbélnyílás körüli területet. A kezelés nagyon egyszerű és fájdalommentes, és megvédheti Ön és a baba. |
Nem stresszteszt (24-26 hét után, gyakran a terhesség harmadik trimeszterében) | Ez egy nagyon egyszerű, nem invazív teszt, amely segít meghatározni, hogyan működik a baba. Ezt úgy hajtják végre, hogy a szívet a közepe körül helyezik el, amelyhez magzati monitorok vannak csatlakoztatva. Üljön le, és kattintson egy gombra, amikor úgy érzi, hogy a baba mozog. Ez a teszt körülbelül egy órát tart. Segít annak biztosításában, hogy nincsenek magzati stresszek, és figyelemmel kíséri a kontrakciós aktivitást is. |
Különleges megjegyzések a terhesség alatt végzett ultrahang- és vizeletvizsgálatokról
Ultrahang: Az ultrahang egy nagyon egyszerű, nem invazív eljárás, amely lehetővé teszi az orvosok számára, hogy hanghullámokkal nézzenek be a hasába. Ezek a hanghullámok ekkor egy képernyőn jelennek meg, amely a méhében lévő „képet” ad neked. Az ultrahangokat gyakran a terhesség alatt végzik, és használhatók a problémák szűrésére, a fejlődés ellenőrzésére és még a baba nemének bemutatására is. Az ultrahangok lehetnek transzvaginális vagy hasi. Ezen módszerek egyike sem sérült meg, és a legtöbb szülő nagyon izgatott, hogy átmegy egy ultrahangon! Az ultrahangnak nincsenek kockázatai, így feküdjön vissza és élvezze a baba látványát.
Vizelet vizsgálat: A vizeletmintát minden prenatális látogatás során veszik fel, amelyet ezután bizonyos problémákra, például a vizeletben jelenlévő glükóz jelenlétére (a terhességi cukorbetegség jele) vagy fehérjére (a preeclampsiás vagy a magas vérnyomás jele) vizsgálunk. A vizeletvizsgálat fájdalommentes, és hasznos módja annak, hogy meghatározzuk a problémákat, mielőtt nagyobb kérdésekké válnának.
