A CVS a Chorionic Villus Sampling, a magzatban a kromoszómális rendellenességek vagy genetikai rendellenességek, például a Down-szindróma kimutatására végzett prenatális vizsgálat. Ebben a vizsgálatban az orvos a placenta chorionos csigájából származó sejtmintát vesz, hogy elemzés céljából elküldje a laborba.
Az amniocentézishez képest, amely a genetikai rendellenességeket is kimutatja a kromoszóma-problémákat hordozó nőknél, a CVS előnye, hogy a terhesség korai szakaszában (10–12 hét) tesztelhető. Az amniocentézist általában a 16th terhességi héten. Mindkét vizsgálat egy invazív eljárást foglal magában, amely az abortusz vagy a vetélés bizonyos kockázatát hordozza.
Milyen problémákat okoz a CVS teszt?
A CVS teszt kimutatja a kromoszóma rendellenességeket, mint például a Down-szindrómát és más genetikai rendellenességeket, mint a cisztás fibrózis. Az amniocentézissel ellentétben nem vizsgálja meg a neurális cső hibáit.
A CVS az apasági vizsgálatokhoz is felhasználható a baba szállítása előtt. A potenciális apa DNS-jét összegyűjtjük, és ezt hasonlítjuk össze a baba DNS-jével, amelyet a CVS gyűjt. A teszt 99% -os pontosságú az apaság meghatározásában.
Hogyan készítsünk elő egy CVS tesztet?
- Kérd meg valakit, hogy kísérje meg az orvosklinikát vagy a kórházat, hogy érzelmi támogatást nyújtson, és otthagyja Önt otthon az eljárás után.
- Igyon sok folyadékot a hólyag feltöltéséhez az eljárás előkészítéséhez. Szükség esetén felkérhetik, hogy a vizsgálat előtt ürítse ki a hólyagot.
- Jelentkezzen bele egy beleegyezési űrlapba, miután alaposan elolvasta az eljárást.
Mi történik a CVS teszt során?
A CVS teszt egy járóbeteg-eljárás, amelyet orvos irodájában lehet elvégezni.
Az eljárás során
Egy ultrahang-eszközt használnak a baba terhességi korának meghatározására, valamint a placenta pozíciójára a méhben. Felkérik, hogy feküdjön le a vizsgálóasztalon, a hasán téve. Egy speciális gélt alkalmazunk a hason, és az ultrahang-átalakítót használják a baba helyzetének megjelenítésére a monitoron látható módon. A kép vezeti az orvost, amikor egy szövetmintát vesz fel a placentából.
- Transzcentrikus CVS. Ha a placenta kedvező helyzetben van, az orvos a szövetet a méhnyakán keresztül veheti át. Ezt úgy hajtjuk végre, hogy katétert (vékony, üreges csövet) helyezünk a méhnyakba, miután a hüvelybe behelyeztük a hüvelybe. A katétert a placenta közelében helyezzük el, és a szövetek mintavételezését gyengéd szívással használjuk. Lehet, hogy némi görcsös érzést tapasztal az eljárás során.
- Transabdominalis CVS. Ez akkor történik, ha a méhnyak nem érhető el a méhnyakon vagy a nyaki fertőzés jelenlétében. Az orvos a mintát a has és a méh belsejében lévő hosszú, vékony tűvel veszi. A méh elérésekor a bőrön és a görcsökön érezhető szúrós érzés.
A teljes CVS eljárás körülbelül 30 percig tarthat. Az eljárás megismétlődik, ha az első próbálkozás sikertelen.
Az eljárás után
- Az orvos az eljárás után figyelemmel kíséri a baba szívverését. Néhány hüvelyi vérzés következhet.
- Felkérik, hogy várjon a laboratóriumi eredményekre, amelyek néhány naptól néhány hétig tarthatnak.
- Az eljárás után komplikációk léphetnek fel, és ha a hüvelyi vérzés, a láz, a fájdalmas méhösszehúzódások és a hüvelyi folyadék szivárgása jelentkezik, forduljon orvosához.
Ismerje meg az eredményeket
Orvosa vagy genetikai tanácsadója megbeszéli az eredményeket veled. Ha a vizsgálati eredmények nem egyértelműek, a diagnózis megállapításához amniocentézisre lehet szükség.
A CVS ritkán ad hamis pozitív eredményt, ami azt jelenti, hogy az eredmények pozitívak, de valójában nincs betegség vagy rendellenesség. Azonban nem tudja azonosítani a születési rendellenességek minden típusát, például a spina bifida-t vagy a neurális cső egyéb hibáit.
Ha az eredmények azt mutatják, hogy a kromoszóma rendellenessége nem kezelhető, akkor felkérhetik, hogy döntse el, hogy folytatja-e a terhességet. Kérjen segítséget szeretteitől és az egészségügyi csapattól.
Milyen kockázatokkal jár a CVS teszt?
vetélés | A 100 CVS-vizsgálat közül az egyik vetéléshez vezethet, ami nagyobb valószínűséggel fordul elő, ha a CVS-t transzcervicalisan, nem pedig transzabdominálisan végezzük. A vetélés is nagyobb valószínűséggel fordul elő, ha a baba kicsi a terhességi korban. |
Rh szenzibilizáció | A CVS teszt a baba vérét az anyai véráramba vezethet. A vérreakció megakadályozása érdekében, ha az anya vér Rh-negatív, Rh-immunoglobulint injektálnak az anyára, ezáltal elkerülve az antitestek termelését. |
Fertőzés | Bár ritka, a CVS-teszt a méhben fertőzést okozhat. |
A baba hibái | Ez csak akkor lehetséges, ha a CVS tesztet a 9th terhességi héten. |
Hogyan kell eldönteni, hogy szükség van egy CVS tesztre vagy amniocentézis tesztre?
Mindkét teszt segít diagnosztizálni egy kromoszóma-problémát vagy valamilyen genetikai rendellenességet, amely befolyásolja a babát.
- A vizsgálat ideje. Ha biztos akarsz lenni abban, hogy a lehető leghamarabb nincs probléma a baba állapotával kapcsolatban, akkor választhatsz, hogy van-e CVS teszt, amit az első trimeszterben lehet elvégezni. Ha azonban egy kicsit többet szeretne várni, mielőtt az invazív eljárás alá kerülne, az amniocentézis megfelelőbb.
- Neurális csőhiba. Egy másik tényező, amelyet figyelembe kell venni, ha a csecsemőben egy neurális csőhibát akarunk kimutatni, amniocentézist kell tennünk, mivel a CVS teszt nem diagnosztizálja ezt az állapotot.
- A vetélés veszélye. A lehetséges szövődmények tekintetében a vetélés valószínűleg nagyobb valószínűséggel fordul elő CVS-tesztnél, mint amniocentézisnél, különösen akkor, ha az orvosi központja szakemberei kevésbé tapasztaltak ezzel az eljárással.
Legjobb, ha ezeket a kérdéseket először megvitatják a partnerével, mielőtt döntést hoznának, valamint orvosát és genetikai tanácsadóját, ha lehetséges. Nézze meg a videót, hogy többet megtudjon a CVS Prenatal Testről:
